2025國際乙型肝炎病毒會議（International HBV Meeting）于9月8日至12日在德國柏林隆重舉行。復旦大學-前沿生物病毒感染功能性治愈校企聯(lián)合實驗室在新型干擾素方向的最新研究成果亮相會議。

在這項名為“新型干擾素- α2突變體展現(xiàn)乙肝病毒抑制和免疫調(diào)控的雙重功效” （A Biologically Optimized IFN-α2 Variant Exhibits Potent Anti-HBV and Immunomodulatory Efficacy in IFNAR-hEC Mice）的研究中，聯(lián)合實驗室團隊展示了其研發(fā)的新型干擾素在乙肝功能性治愈方面的突破性潛力。

人干擾素- α（IFN-α）包含13種亞型，但目前僅有IFN-α2（a/b）被臨床批準用于慢性乙型肝炎（CHB）治療，且存在不良反應和應答率欠佳的限制。通過定向突變IFN-α2分子與IFN受體的結合位點，聯(lián)合實驗室成功構建了相較于IFN-α2具有更強的抗HBV能力的IFN-α2變體。

本次會議公開的數(shù)據(jù)顯示，在 HBV感染的細胞系、以及HBV感染的人源化肝臟嵌合小鼠模型中，相較于現(xiàn)有標準療法的PEG-IFN-α2，新型干擾素抗病毒活性具有顯著的優(yōu)勢。進一步在自主研發(fā)的免疫健全的IFNAR-hEC小鼠模型中探索體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)效應，研究結果揭示FB2004可通過調(diào)控PD-L1/PD-1相互作用，有效降低CD8? T細胞耗竭，進而重建免疫功能。新型干擾素分子“病毒抑制+免疫重建” 的功效，有望為慢性乙肝（CHB）功能性治愈提供新方案。

復旦大學-前沿生物病毒感染功能性治愈校企聯(lián)合實驗室主任、復旦大學黨委副書記、上海醫(yī)學院黨委書記袁正宏教授表示：這項令人振奮的研究揭示，F(xiàn)B2004在抗病毒療效與免疫調(diào)節(jié)功能上均顯著優(yōu)于現(xiàn)有標準療法PEG-IFN-α2，有望為慢性乙肝（CHB）患者提供一種能更高效抑制病毒并重建自身免疫的增強型治療方案。更令人期待的是，其獨特的免疫調(diào)節(jié)機制為其未來應用于癌癥治療揭示了更廣闊的前景。

關于校企聯(lián)合實驗室

2024年10月，前沿生物與復旦大學共同建立“病毒感染功能性治愈校企聯(lián)合實驗室”（簡稱“聯(lián)合實驗室”），復旦大學在醫(yī)藥領域具有基礎醫(yī)學、臨床醫(yī)學和藥學等國家重點學科，在病毒感染研究領域具備雄厚的人才技術優(yōu)勢及綜合性大學的多學科優(yōu)勢，作為我國首批“國家重大新藥創(chuàng)制”平臺在藥物研發(fā)及轉(zhuǎn)化上成果顯著。公司將基于在抗病毒領域的技術與渠道優(yōu)勢，以聯(lián)合實驗室為依托，與在病毒感染藥物研發(fā)領域具備深厚研發(fā)實力的復旦大學強強聯(lián)合，切入存在巨大臨床需求的乙肝功能性治愈領域，以期不斷提高自身在抗病毒領域及針對病毒感染功能性治愈領域的自主創(chuàng)新能力，以市場目標導向，充分發(fā)揮雙方優(yōu)勢，為病毒感染的功能性治愈不斷帶來新的突破與選擇。