日前，前沿生物藥業(yè)（股票代碼：688221.SH）與中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所合作開發(fā)的抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑 FB2001，臨床試驗取得重要的階段性進展。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心同意按照提交的臨床方案開展FB2001的關鍵性臨床試驗，這是一項在新冠肺炎住院患者中評價 FB2001的有效性和安全性的國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究。

FB2001為注射用新冠肺炎病毒（SARS-CoV-2）蛋白酶抑制劑，擬用于治療新冠肺炎住院患者。公司擁有FB2001在全球范圍內(nèi)的臨床開發(fā)、生產(chǎn)、制造及商業(yè)化權利。

研究顯示，F(xiàn)B2001 對主要流行的SARS-CoV-2變異病毒株阿爾法、貝塔、德爾塔、奧密克戎均具有高效廣譜抑制活性。FB2001 對新冠肺炎病毒3CL蛋白酶的抑制活性IC??為0.053 ±0.005μM，上述研究成果已發(fā)表于國際權威期刊《科學》（Science）并作為封面文章刊登。FB2001 單藥在人體的藥物濃度已達到預測的有效劑量，無需聯(lián)合藥代動力學增強劑（如利托那韋等），可以減少因使用藥代動力學增強劑出現(xiàn)的潛在藥物相互作用風險，有望滿足新冠肺炎住院患者對副作用低、藥物相互作用小的抗新冠藥物的需求。

截至目前，全球累計新冠肺炎確診病例超過5億人，全球累計死亡病例超過622萬人，根據(jù)美國CDC數(shù)據(jù)，在2021年12月至2022年3月奧密克戎流行期間，美國新冠肺炎住院患者人數(shù)超116萬人。在新冠肺炎疫情中，老齡、伴隨基礎疾病、免疫功能缺陷及未接種疫苗的人群，在感染病毒后發(fā)展為新冠肺炎住院患者的風險更高，也是進展為危重型及死亡的高危群體。

FB2001 的開發(fā)符合我國鼓勵創(chuàng)新藥企業(yè)自主研發(fā)抗新冠病毒藥物的政策導向，即將開展的II/III期臨床試驗，公司將聯(lián)合中國科學院上海藥物所和武漢病毒所的頂尖科研團隊，高效推進FB2001的臨床研發(fā)進程，力爭早日參與到終結(jié)新冠大流行的戰(zhàn)斗中。